药品生产记录提前和延迟的后果可能非常严重。提前记录可能导致生产过程中的关键参数不符合规定，进而影响药品的质量和安全性。延迟记录则可能导致生产过程中的问题无法及时发现和解决，进而影响药品的生产效率和质量控制。
因此，必须严格遵守药品生产记录的规定，确保记录的准确性和及时性，以保障药品的质量和安全。
由于药品生产技术(药物制剂)以现代制药企业的人才需求为依托，加上其就业面广阔，证明该专业具有十分良好的就业前景。
药品生产技术主要研究药品生产、药品检验、药品营销等方面基本知识和技能，进行药品合成加工、过程操纵、生产治理、质量检测、市场营销等。
毕业生在各级药品监督治理局、药品检验部门从事质检、治理等工作;在大中型药品生产企业(含化工企业)、药物研究院所等，担任生产工艺员、操作技术员、QC专员、QA专员、药品注册专员、药品营销专员、化验员、环保员、研发人员等;在医药公司、医药批发连锁店、医院药房等，担任营销员、药师、医药代表及主管等
药品生产许可证是药品生产企业合法进行药品生产活动的必要凭证。该许可证由国家相关部门颁发，企业必须取得此证才能在工商行政管理部门办理登记注册并领取经营执照。
药品生产许可证上会载明企业名称、生产范围、生产地址和有效期等信息，它是具有法律效力的文件。药品生产许可证的颁发和管理是国家对药品生产企业实行监管的重要手段，旨在确保药品的质量、安全、有效性等方面符合国家相关标准，保障人民群众的用药安全，并促进药品产业的良性发展1